口服药物在体内的循环过程

口服给药通过胃肠黏膜吸收,虽弱酸性药物可在胃中吸收,但大部分仍在肠中吸收。药物在胃肠吸收的途径主要是经过毛细血管进入肝门静脉。某些药物在通过肠黏膜及肝脏灭活代谢后,进入体循环的药量减少,这种作用称为药物首过效应。经淋巴

如异烟肼、氯霉素、香豆素类可抑制苯妥英钠代谢,从而使苯妥英纳血药浓度增高,引起中毒;西咪替丁口服后可使华法林代谢减慢,疗效增强甚至出现出血倾向等。另外,有少数药物进入血液循环后,经肝脏代谢,以原形随胆汗排入肠道,又经肠粘膜

舌下给药 虽然口腔吸收面积仅0.5~1.0 m2,但此处血流丰富,故舌下给药(sublingual administration)吸收迅速,加之药物在该处可经舌下静脉绕过肝脏直接进入体循环,无首关消除,特别适合口服给药时易于被破坏(如异丙肾上腺素片等)或

口服药物被吸收进入体循环的比率,即给药量与吸收量的比率称为生物利用度(或生物可用度)。药物代谢动力学分布(distribution) 药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程称为分布。影响药物分布的主要因素有:

药物转运体是一类存在于细胞膜上的蛋白质或多肽,其功能为将药物或内源性物质摄取或外排出细胞,其影响着药物在体内的吸收、分布及排泄过程,在药动学中扮演着重要角色,决定着药物的有效性及安全性。近年来随着分子生物学技术的发展应用,

药物的吸收 是药物由给药部位通过生物膜进入血液循环的过程。吸收部位 消化道(口服给药,口腔、胃、小肠、大肠)、呼吸道(鼻腔给药,肺)、肌肉(肌肉注射)、粘膜(栓剂)。吸收部位不同,药物被吸收的程度和快慢,有差异(静注、

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